本报讯(通讯员秦后国 徐芳琳)化学与分子科学学院2011级博士生陆庆全,日前利用其最新研究成果,破解了西药合成金属残留这一世界性难题。研究成果刊登在国际顶级化学期刊《德国应用化学》,德国科学院院士马尔席斯•贝尔撰文点评。
通常情况下,国际制药领域在合成新药时,一般需要通过加入金属作为催化剂,药物中会残留对人体有害的微量过渡金属。陆庆全研究出的“无金属催化”,破解了这一国际性难题。
为了这一研究,陆庆全投入了大量时间:每周有6天半的时间他都泡在实验室。但大半年时间过去了,实验却没有任何突破,而他的许多同学都开始在各种学术期刊上发表论文。这时他的导师都着急起来,但固执的他,却谢拒了导师给他的容易出成果的其他研究方向。
忽然有一天,他灵光一闪:可不可以用能检测到的大分子有机碱作为参照物观察实验过程?这一次,他只用了两个月的时间,2012年8月份,他终于成功利用有机小分子苯亚磺酸实现了烯烃的有氧氧砜化反应,突破亲电自由基对亲电试剂加成不利的化学规则,解决自由基反应中难以抑制ATRA反应的科学难题。
很快,他以第一作者的身份在国际顶级化学期刊《德国应用化学》上发表了自己的研究成果,迅速引起了国际有机化学界的关注。很快,国际上掀起了一股“无金属催化”的研究热潮。
陆庆全2011年毕业于中国科学技术大学,到武大师从化学与分子科学学院雷爱文教授,攻读博士学位。他专注科研,敢于创新,迎难而上,在国际研究领域创下多个“世界第一”,是2013年度宝钢优秀学生特等奖获得者。
博士生破解西药合成世界性难题
期次:第88期
作者:秦后国徐芳琳 查看:71