欢迎访问中共武汉大学委员会校报 - 武汉大学  

日期查询 | 全文检索 | 返回首页
  
第194期(总第1429期) 2017年5月19日   本期四版  上一期  下一期  更多期次  
   第01版 | 第02版 | 第03版 | 第04版 
     语音播报

李红良团队为临床防治肝病NASH及相关疾病提供新靶点和新策略

《自然·医学》发表肝病研究新成果

   

    本报讯(通讯员杨鹏)5月8日,国际顶级杂志《自然·医学》(Nature Medicine,IF=30.357)在线发表李红良教授团队最新研究成果。这是该团队在该刊发表的第三篇研究论文。
    论文题为Tmbim1 is a multivesicular body regulator that protects against non-alcoholic fatty liver disease in mice and monkeys by targeting lysosomal degradation of Tlr4(《多泡体调控蛋白Tmbim1通过靶向Tlr4的溶酶体降解改善小鼠和猴子的非酒精性脂肪肝病》)。该研究首次揭示了多泡体(MVB)调控蛋白Tmbim1在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪肝炎(NASH)中的关键负调控作用,并深入阐明其分子机制。李红良为通讯作者,博士赵光年、张鹏、张晓晶和博士生巩军是共同第一作者。该成果受国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金、国家科技支撑计划及国家重点研发计划资助。
    NAFLD是中国发病率最高的慢性肝病类型,目前国内有超过1.5亿患者,其中10~20%会进一步发展为NASH,表现为严重的炎症反应及肝细胞损伤,常常伴有纤维化。目前,在世界范围内尚无有效治疗NASH的临床药物且其发病机制尚不明确。
    李红良团队长期致力于对心血管和肝脏代谢性疾病的研究,该团队今年2月发表在《自然·医学》上的论文指出,CFLAR通过抑制ASK1的N端二聚化的形成,阻断ASK1的激活,从而改善并逆转NASH进程。而本次发表的Tmbim1论文是CFLAR研究的同期工作。
    该项目自2008年开始,经过近九年的探索,运用多种基因工程动物疾病模型和分子生物学手段,终于证实Tmbim1对肝脏脂质堆积、胰岛素抵抗、慢性炎症和纤维化等NASH病理过程发挥关键的抑制作用。该研究是肝脏代谢性疾病研究领域的又一重要发现,表明通过靶向MVB调节因子从而调控溶酶体介导的蛋白降解紊乱是治疗NASH的有效手段。为深入理解NASH的发病机制提出了新的认识,为临床防治NASH及相关疾病提供了新靶点和新策略。

 

特别推荐:

您若代理推广下列互联网云产品,您将会获得意外惊喜,赶紧点击联系我们吧

验证码:点击更换图片
 相关文章
 我有话说
打开

武汉大学 © 中共武汉大学委员会版权所有    |  公告栏  | 在线投稿   
服务提供:中国高校校报展示平台     技术支持:华文网报     友情链接:中国高校校报协会